Durante o mês de junho, ocorrem vários eventos e ações para aumentar a conscientização sobre a doença e fornecer informações precisas dessa condição de saúde.
Os eventos de conscientização sobre o lipedema são uma oportunidade única para se envolver, aprender e se conectar. Reunindo pacientes, familiares e profissionais de saúde, os encontros presenciais oferecem um ambiente acolhedor e informativo, onde as pessoas podem compartilhar experiências, trocar conhecimentos e encontrar apoio mútuo.
Os eventos incluem palestras informativas, atividades interativas e oportunidades para fazer perguntas e obter orientações. Os participantes poderão aumentar a compreensão sobre o lipedema, se sentir parte de uma comunidade ligada ao Lipedema e ser protagonista junto com a ONG Movimento Lipedema nessa jornada de conscientização e empoderamento!
Evento Lipedema em São Paulo no Parque Villa Lobos
- 29/06/2024 - sábado
- Horário: 9H ÀS 16H
- ACOLHIMENTO NO PARQUE VILLA LOBOS
- AV. PROF. FONSECA RODRIGUES, 2.001
Sobre o local do evento
O Parque Ibirapuera é um parque urbano localizado na cidade de São Paulo, Brasil. Inaugurado em 1954 com uma área de 158 hectares (390 acres), o parque é um patrimônio histórico da cidade e um dos locais mais visitados da América Latina, recebendo aproximadamente 14 milhões de visitas em 2017
Os eventos oferecerão:
- Caminhadas promovendo o encontro e a troca de experiências em prol da conscientização sobre o Lipedema em diversas cidades.
- Ações de acolhimento dedicadas a aumentar a conscientização sobre o Lipedema e oferecer apoio às pessoas afetadas por essa condição. Será possível ter contato com profissionais de saúde voluntários nas rodas de conversa.
- Informações detalhadas sobre a doença, incluindo sua definição, sintomas, informações sobre nutrição e convívio com a doença.
- Oportunidade para pacientes, familiares e profissionais da área da saúde se conectarem e compartilharem suas experiências e conhecimentos sobre a doença.
- Atividades práticas de saúde, como orientações de ginástica e convívio com a doença.
- Serão voluntários nos eventos profissionais de saúde como fisioterapeutas, profissionais de educação física, enfermeiras, médicos, nutricionistas e muito mais.
- Em algumas cidades participantes, haverá sorteios de produtos realizados por patrocinadores e apoiadores do evento, contribuindo para o tratamento da paciente de lipedema.
Ocorrerá nas cidades de São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Belo Horizonte, Recife e Belém do Pará em junho, mês de conscientização sobre o lipedema.
ONG Movimento Lipedema
A ONG Movimento Lipedema tem como missão trazer à tona o conhecimento sobre o lipedema, aumentar o diagnóstico entre as mulheres que possuem essa patologia e assim promover a saúde de milhões de mulheres que possuem a doença.
Acreditamos ser inaceitável uma mulher nascer com lipedema e passar a vida sem saber ser portadora de uma patologia para a qual existe tratamento!
Nosso objetivo é realizar ações que promovam saúde, informação e bem-estar!
Manual da Paciente
Este guia oferece informações essenciais e dicas práticas para pacientes que vivem com Lipedema. Descubra estratégias de manejo, sugestões de estilo de vida saudável e recursos para enfrentar os desafios associados ao Lipedema.
Controle de Hábitos
Este recurso oferece ferramentas práticas para ajudar no controle e gestão dos hábitos diários para pacientes com Lipedema. Descubra estratégias eficazes para promover um estilo de vida saudável, gerenciar sintomas e melhorar sua qualidade de vida. Faça o download agora e comece a implementar mudanças positivas em sua rotina diária.