Bem-vindo ao Conheça
Lipedema 2024

O programa de conscientização da ONG Movimento Lipedema

Seja muito bem-vindo ao Conheça Lipedema 2024!

Aqui, divulgamos eventos e reunimos informações valiosas sobre uma condição médica ainda pouco compreendida: o Lipedema.

Esta iniciativa, que começou em junho de 2023 como parte do mês de conscientização sobre o Lipedema, tem como objetivo conectar você a conhecimentos e ações relacionadas a esta condição.

Explore este espaço dedicado para aprofundar seu entendimento, engajar-se com a causa e ajudar a propagar informações sobre o Lipedema.

Junte-se a nós nesta jornada de descoberta e solidariedade.

O que é lipedema?

O Lipedema é uma condição médica crônica e subdiagnosticada que afeta predominantemente as mulheres. Caracteriza-se pelo acúmulo excessivo e desproporcional de gordura nas pernas, coxas, quadris e, em alguns casos, nos braços. Este acúmulo de gordura é acompanhado por uma série de sintomas, incluindo dor, sensação de peso nas pernas, inchaço, hematomas frequentes e dificuldade de emagrecimento nos membros afetados.

Apesar de sua prevalência significativa, com estimativas sugerindo que cerca de 11% das mulheres em todo o mundo sejam afetadas pelo Lipedema, ainda há uma falta de conscientização e compreensão sobre essa condição.

Participe do Conheça Lipedema2024

Apresentamos as ações do Programa Conheça Lipedema 2024, uma série de eventos que acontecem em junho, mês de conscientização do Lipedema.

As ações ocorreram simultaneamente nas cidades de São Paulo, Salvador, Recife, Belo Horizonte, Rio de janeiro e Belém do Pará.

Caminhadas

Teremos caminhadas promovendo o encontro e a troca de experiências em prol da conscientização sobre o Lipedema em diversas cidades.

Ação de Acolhimento

Contaremos com ações de acolhimento dedicadas a aumentar a conscientização sobre o Lipedema e oferecer apoio às pessoas afetadas por essa condição. Contaremos com profissionais de saúde voluntários nas rodas de conversa.

Mensagem das Embaixadoras

E durante todo mês de junho, divulgaremos mensagens de influenciadoras apoiando a causa e ampliando ainda mais a nossa mensagem.

Os locais e horários serão divulgados aqui no site e em nossas redes sociais.

Ainda não é seguidor de nosso perfil no Instagram, siga-nos agora mesmo: https://www.instagram.com

Participe do encontro de encerramento do mês do Lipedema

29/06/2024, sábado

SÃO PAULO

ACOLHIMENTO NO PARQUE VILLA LOBOS
9H ÀS 16H

 

Av. Prof. Fonseca Rodrigues, 2.001

Multiplique Nossa Causa

Acreditamos que o conhecimento é uma ferramenta poderosa.

Ajude-nos a espalhar a conscientização sobre o Lipedema compartilhando nosso site www.conhecalipedema.com.br e convidando outros a se juntarem a nós nesta importante jornada.

Juntos, podemos fazer a diferença na vida das pessoas afetadas pelo Lipedema e promover uma maior compreensão e apoio para essa condição médica.

Esperamos vê-lo em nossos eventos e contar com sua participação nesta causa importante.

Fefe

Sempre saio com expectativa de quando será o próximo!

Fefe

Vanderly

Foi ótimo tudo q eu queria saber foi esclarecido neste dia fora o acolhimento e o carinho respeito e atenção com todos parabéns um Evento incrível.

Vanderly

Adriana

Eu estava desde do primeiro encontro… Era um grupo pequeno, estava começando… Quando olho as fotos o coração fica preenchido. Quantas coisas mudaram de lá para cá, quanto grupo e sobre mim, a minha individualidade. O quanto é importante estarmos em grupo. O grupo tem a função terapêutica, é um instrumento para modificação e também para essa sensação de pertencimento.

Adriana

Fernanda

Estivemos lá, nossos estudantes de nutrição e nossas professoras nutricionistas da universidade! Apoiamos as orientações nutricionais!

Fernanda

Simone

Foi neste evento que pude, enfim, encontrar com pessoas maravilhosas que entendiam o que eu tinha nas pernas: dores, edemas, cansaço…. Foi libertador!!! Gente não percam este encontro!!!

Simone

Contagem Regressiva para o primeiro evento nas cidades participantes

Dias
Horas
Minutos
segundos

ONG Movimento Lipedema

A ONG Movimento Lipedema tem como missão trazer à tona o conhecimento sobre o lipedema, aumentar o diagnóstico entre as mulheres que possuem essa patologia e assim promover a saúde de milhões de mulheres que possuem a doença.
Acreditamos ser inaceitável uma mulher nascer com lipedema e passar a vida sem saber ser portadora de uma patologia para a qual existe tratamento!
Nosso objetivo é realizar ações que promovam saúde, informação e bem-estar!

Ecossistema Lipedema

Realização

Apoio