Seja muito bem-vindo ao Conheça Lipedema 2024!
Aqui, divulgamos eventos e reunimos informações valiosas sobre uma condição médica ainda pouco compreendida: o Lipedema.
Esta iniciativa, que começou em junho de 2023 como parte do mês de conscientização sobre o Lipedema, tem como objetivo conectar você a conhecimentos e ações relacionadas a esta condição.
Explore este espaço dedicado para aprofundar seu entendimento, engajar-se com a causa e ajudar a propagar informações sobre o Lipedema.
Junte-se a nós nesta jornada de descoberta e solidariedade.
O Lipedema é uma condição médica crônica e subdiagnosticada que afeta predominantemente as mulheres. Caracteriza-se pelo acúmulo excessivo e desproporcional de gordura nas pernas, coxas, quadris e, em alguns casos, nos braços. Este acúmulo de gordura é acompanhado por uma série de sintomas, incluindo dor, sensação de peso nas pernas, inchaço, hematomas frequentes e dificuldade de emagrecimento nos membros afetados.
Apesar de sua prevalência significativa, com estimativas sugerindo que cerca de 11% das mulheres em todo o mundo sejam afetadas pelo Lipedema, ainda há uma falta de conscientização e compreensão sobre essa condição.
O Programa Conheça Lipedema 2024 teve seu ponto alto numa série de eventos que aconteceram em junho, mês de conscientização do Lipedema.
Foram ações simultâneas nas cidades de São Paulo, Salvador, Recife, Belo Horizonte, Rio de Janeiro, Belém do Pará, Boston (EUA), Brasília, Fortaleza e Maceió.
Caminhadas
Tiveram caminhadas promovendo o encontro e a troca de experiências em prol da conscientização sobre o Lipedema.
Ação de Acolhimento
Ações de acolhimento para aumentar a conscientização sobre o Lipedema e oferecer apoio às pessoas afetadas por essa condição.
Contou com 40 profissionais de saúde voluntários nas rodas de conversa.
Mensagem das Embaixadoras
Divulgação de mensagens de influenciadoras apoiando a causa e ampliando ainda mais a nossa mensagem.
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Sempre saio com expectativa de quando será o próximo!
Foi ótimo tudo q eu queria saber foi esclarecido neste dia fora o acolhimento e o carinho respeito e atenção com todos parabéns um Evento incrível.
Eu estava desde do primeiro encontro… Era um grupo pequeno, estava começando… Quando olho as fotos o coração fica preenchido. Quantas coisas mudaram de lá para cá, quanto grupo e sobre mim, a minha individualidade. O quanto é importante estarmos em grupo. O grupo tem a função terapêutica, é um instrumento para modificação e também para essa sensação de pertencimento.
Estivemos lá, nossos estudantes de nutrição e nossas professoras nutricionistas da universidade! Apoiamos as orientações nutricionais!
Foi neste evento que pude, enfim, encontrar com pessoas maravilhosas que entendiam o que eu tinha nas pernas: dores, edemas, cansaço…. Foi libertador!!! Gente não percam este encontro!!!
A ONG Movimento Lipedema tem como missão trazer à tona o conhecimento sobre o lipedema, aumentar o diagnóstico entre as mulheres que possuem essa patologia e assim promover a saúde de milhões de mulheres que possuem a doença.
Acreditamos ser inaceitável uma mulher nascer com lipedema e passar a vida sem saber ser portadora de uma patologia para a qual existe tratamento!
Nosso objetivo é realizar ações que promovam saúde, informação e bem-estar!
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